根據(jù)我院臨床需求,，擬對中藥飲片和中藥免煎顆粒采購項目開展市場調(diào)研，請符合我院需求,，具備合格資質(zhì),，具有相應供應和服務能力的供應商將相關資料按要求，在規(guī)定的時間內(nèi)送達我院指定地點,。歡迎中藥飲片的供應商參與我院調(diào)研,。本項目市場調(diào)研僅作為了解中藥飲片和中藥免煎顆粒市場情況,，與實際招標結果不關聯(lián)。
一,、項目內(nèi)容
雅安市人民醫(yī)院2024年中藥飲片和中藥免煎顆粒采購項目市場調(diào)研
二、參與市場調(diào)研的供應商資格條件
1,、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的要求,。
2、必須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊的具有獨立承擔民事責任能力的法人或其它組織,。單位負責人為同一人或者存在直接控股,、管理關系的不同供應商，不得參加同一項目,。
3,、具備藥監(jiān)部門頒發(fā)的《營業(yè)執(zhí)照》《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品GMP證書》或《營業(yè)執(zhí)照》《藥品經(jīng)營許可證》《藥品GSP證書》或“三證合一”的營業(yè)執(zhí)照證件。
4,、具有項目承接能力,、合同履約能力、售后服務能力和良好的信譽,。
5,、在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）沒有被列入失信被執(zhí)行人,、重大稅收違法案件當事人名單,、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應商。
三,、項目要求
1,、中藥飲片必須符合《中華人民共和國藥典》（2020版）、《中華人民共和國藥典臨床用藥須知（中藥飲片卷）》（2015版）,、《四川省中藥材標準》（2010版）,、《四川省中藥飲片炮制規(guī)范》（2015版）。
2,、中藥飲片包裝必須按照現(xiàn)行版《中國藥典》關于“說明書,、包裝、標簽”的要求,，嚴格執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理總局“關于加強中藥飲片包裝監(jiān)督管理的通知（國食藥監(jiān)辦[2003]358號）”的相關規(guī)定,。
3、供應商報價應為完成本次采購中所要求的貨物所應包括全部內(nèi)容的最終價格(包括驗收,、售后及稅金等完成項目所有內(nèi)容的一切費用),。傳統(tǒng)飲片除蜈蚣等個別品種按“條”報價外，其余統(tǒng)一按kg報價,。
四,、參與市場調(diào)研的供應商須提供的資料
以下資質(zhì)文件證明材料所有復印件需加蓋單位鮮章,，并按順序裝訂成冊。各企業(yè)應保證所提交材料真實有效,，如有虛假,，一經(jīng)核查材料視為作廢并取消其報名資格。
1,、市場調(diào)研材料封面,。
2、營業(yè)執(zhí)照,、法人授權委托書,、授權委托人身份證。
3,、符合《中華人民共和國藥品管理法》有關規(guī)定的中藥飲片經(jīng)營企業(yè),，并具有同一法人代表的中藥飲片生產(chǎn)廠，提供藥品經(jīng)營許可證,、藥品生產(chǎn)許可證等相關資質(zhì)證明文件,；僅為中藥飲片經(jīng)營企業(yè)的，提供藥品經(jīng)營許可證及生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》等相關資質(zhì)證明文件,。
4,、質(zhì)量保證體系調(diào)查表。
5,、提供信用中國/中國政府采購網(wǎng)查詢的供應商信用記錄等相關資質(zhì)證明文件,。
6、同類采購項目案例,，提供合同或中標通知書等佐證材料,。
7、中藥飲片市場調(diào)研信息表,。
五,、參與方式、時間要求及聯(lián)系方式
報名方式：請將電子版（PDF）命名為“投遞項目名稱+公司名稱+聯(lián)系方式并發(fā)至郵箱 [email protected],，紙質(zhì)材料順豐郵寄至“雅安市雨城區(qū)安康路9號雅安市人民醫(yī)院藥劑科”,。
聯(lián)系人：周老師
聯(lián)系電話：18283571804
截止日期：資料接收截止時間為2024年08月30日。
附件1：市場調(diào)研表封面
附件3：中藥飲片市場調(diào)研表