各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家和經(jīng)營企業(yè)：
我院擬采購以下進(jìn)口和國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備及維保服務(wù)項目,，現(xiàn)開展市場調(diào)研工作,，請符合條件的企業(yè)前來參加,。
一,、項目名稱及參數(shù)要求
（一） 進(jìn)口設(shè)備.
1、 電池動力胸骨鋸 （胸外科）
參數(shù)要求：胸骨鋸?fù)鈿げ捎免伣饘俨牧现瞥桑瑥?qiáng)度高耐腐蝕,；主機(jī)功率≥250W,；電池采用免消毒設(shè)計；核心電子元件集成于電池中,。
2,、 人工心肺機(jī)系統(tǒng)單頭滾壓泵﹙懸掛式﹚（胸外科）
參數(shù)要求：具有可旋轉(zhuǎn)的泵頭：泵頭可在180°范圍內(nèi)每15°順時針、逆時針方向隨意旋轉(zhuǎn)定位,，縮短管道長度,，減少預(yù)充量；具有馬蹄形泵頭：能使泵管道壓力更平緩,，減少對紅細(xì)胞的破壞,。
3、 單腔臨時起搏器 （胸外科）
參數(shù)要求： 電壓：0.1-20V; 感知靈敏度：0.1—20mV; 一鍵緊急起搏模式：V00/10V/80ppm ,；不應(yīng)期：400ms-300ms for AXX模式,；250ms for VXX模式；報警(可視化加聲音)：高／低 阻抗,；心率報警（≥150ppm）,；電池和后備電源；噪聲,；自檢或系統(tǒng)錯誤,；電池：2xAA, 2600mAh ；后備電池：1350mAh ,；菜單語言：英語,、德語、法語,、西班牙語,、葡萄牙語、意大利語,。
4、 肌電圖誘發(fā)電位儀（神經(jīng)內(nèi)科）
參數(shù)要求：放大器：通道數(shù)：4通道,，但要求放大器硬件具有8通道（需要注冊證“產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成的附頁”中注明放大器通道道數(shù)）,，無需更換放大器就可升級為8通道，具備22個國際10-20標(biāo)準(zhǔn)的電極輸入,；數(shù)模轉(zhuǎn)換：≥24bitA/D(需要提供國家藥監(jiān)局檢測報告),；采樣率: ≥100KHz/通道（需要提供國家藥監(jiān)局檢測報告）；刺激類型:須有內(nèi)置恒流和恒壓兩種模式,無需外接第三方刺激器(需要提供國家藥監(jiān)局檢測報告),； 聲音刺激強(qiáng)度:最高可達(dá)139dB pSPL(需要提供國家藥監(jiān)局檢測報告),；與主機(jī)連接方式:單獨的視覺刺激器單元（需要注冊證“產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成的附頁”中注明),即可與主機(jī)連接使用,也可單獨使用(有爭議時需實機(jī)驗證)。
5、 眼科Nd:YAG激光治療系統(tǒng)（眼科）
參數(shù)要求：功能：進(jìn)行虹膜周切,，后囊切除,、選擇性激光小梁成形術(shù)、玻璃體消融術(shù),；脈沖能量（角膜處）：0.3-10mJ（單脈沖）,；連續(xù)可調(diào)； 照明光路：雙光鏡共焦系統(tǒng)（Smart V技術(shù)）,；脈沖能量（角膜處）：0.3-2.0 mJ,；連續(xù)可調(diào)； 照明光路：雙光鏡共焦系統(tǒng)（Smart V技術(shù)）,。
6,、 共焦激光斷層掃描儀（眼科）
參數(shù)要求：光源類型:激光光源,穿透性好,可對水腫角膜成像；激光波長:670NM,；激光器:半導(dǎo)體激光器,效率高,、體積小、重量輕,； 放大倍數(shù):800倍,可顯示角膜細(xì)胞學(xué)水平結(jié)構(gòu),。
7、小兒常頻高頻呼吸機(jī)（有創(chuàng)呼吸機(jī)） （NICU）
參數(shù)要求：適用范圍： 常頻模式下早產(chǎn)兒－30公斤兒童,；高頻振蕩模式下早產(chǎn)兒－20公斤兒童,；無創(chuàng)高頻模式下：早產(chǎn)兒－30公斤兒童；獨特的無閥門呼吸回路系統(tǒng),；TTV目標(biāo)容量通氣（可以和以上所有常規(guī)模式結(jié)合衍生出智能通氣模式）,；智能容量目標(biāo)/壓力調(diào)節(jié)控制通氣（CMV+TTV）；智能容量目標(biāo)/壓力調(diào)節(jié)同步間歇指令通氣（SIMV+TTV）,；智能容量目標(biāo)/壓力調(diào)節(jié)同步輔助通氣（PTV+TTV）,；容量支持通氣（PSV+TTV）；智能容量目標(biāo)/壓力調(diào)節(jié)窒息后備通氣,；通氣模式:HFO高頻振蕩通氣,HFO+CMV可選擇呼氣相或全震蕩,；振蕩頻率：3HZ-20HZ。
8,、 全自動分支桿菌檢測系統(tǒng)（結(jié)合桿菌培養(yǎng)儀） （檢驗科）
參數(shù)要求：檢測原理：使用熒光檢測原理,，運用瓶外非侵入性連續(xù)檢測技術(shù)，24小時連續(xù)監(jiān)測,，對培養(yǎng)結(jié)果進(jìn)行自動判斷,；能對痰、組織,、胃液,、大便及其他非血液標(biāo)本進(jìn)行分枝桿菌檢測,，涵蓋了臨床絕大多數(shù)致病性分枝桿菌；設(shè)備可同時容納300份樣本左右,，每天能至少處理10份樣本,；具備五種抗結(jié)核藥物藥敏試劑盒（鏈霉素、異煙肼,、利福平,、乙胺丁醇、吡嗪酰胺）并且儀器及相關(guān)試劑具備FDA和CFDA注冊證書,；提供配套的藥敏實驗試劑盒,，進(jìn)行藥物敏感實驗。內(nèi)置有自動藥敏分析軟件,，可直接產(chǎn)生藥敏結(jié)果,，無需人工分析；平均陽性檢出時間<15天,；平均藥敏時間<15天,；系統(tǒng)具有自動校正功能，無需人工進(jìn)行檢測校正,。具有記錄和分析連續(xù)動態(tài)結(jié)果功能,；儀器具有重新輸入功能：培養(yǎng)管取出短時間內(nèi)再放入，所有數(shù)據(jù)不丟失,，能繼續(xù)檢測,，有效應(yīng)對假陽性的發(fā)生；培養(yǎng)管為非玻璃材質(zhì),，室溫保存,。具有螺紋蓋，安全,、密閉效果好,；內(nèi)置電腦，圖形操作界面,，操作簡單易學(xué),。具備條碼掃描功能，方便樣本信息輸入,。設(shè)備具備打印功能,，可直接打印出檢測結(jié)果（包括：藥敏實驗結(jié)果）。
（二）國產(chǎn)設(shè)備.
1,、眼科超聲生物顯微鏡（眼科）
參數(shù)要求：UBM探頭具有小型無振動直線運動裝置專利產(chǎn)品,；探測深度：在聲衰減系數(shù)為0.7dB/(cm.MHz)±0.05dB/（cm.MHz）的媒質(zhì)中不小于8mm ;幾何位置精度：縱向≦2%,；橫向≦2%,；可顯示3D,，電子游標(biāo)測量距離，顯示分辨率0.01mm,。
2,、數(shù)字切片掃描與應(yīng)用系統(tǒng)(遠(yuǎn)程病理會診平臺 ) （病理科）
參數(shù)要求：獨立對焦攝像頭實時對焦,對焦更快更準(zhǔn)確,適應(yīng)多種類型標(biāo)本掃描,要求提供實物拍照證明；USB3.0高速數(shù)據(jù)接口,數(shù)據(jù)傳輸更穩(wěn)定,連接和操作更簡單,；3孔物鏡電動轉(zhuǎn)換器,標(biāo)配兩只AP0物鏡20X/0.75和10x/0.3,第3孔可供選配,要求提供實物拍照證明,； 掃描方式:面陣高速掃描模式,速度快的同時確保圖像質(zhì)量更清晰；高性能4K顯示一體計算機(jī):a.處理器:Intel Core i7,；b.內(nèi)存:16GB,；c.硬盤:128G SSD+1TB 7200RPM SATA接口；d.23.8寸4K顯示器(分辨率 3840*2160),；無線健盤和鼠標(biāo),；操作系統(tǒng):Win10專業(yè)版操作系統(tǒng)；會診平臺具有完善資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)資質(zhì)(提供醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證),擁有豐富的病理專家資源,有200位以上國內(nèi)著名病理專家可供選擇進(jìn)行病例診斷,；可與國家衛(wèi)生計生委病理質(zhì)控中心遠(yuǎn)程診斷與質(zhì)控平臺(www.chinapathology.cn)無縫對接,共享國家衛(wèi)生計生委病理質(zhì)控中心平臺全國著名專家進(jìn)行病理會診診斷,。
（三）醫(yī)療設(shè)備維保
飛利浦超聲診斷儀iu Elite和GE 超聲診斷儀 Vivid E9整機(jī)維保＋任意兩個探頭維保 （超聲科） 維保技術(shù)要求：要求：不少于五家三甲醫(yī)院的維保經(jīng)歷，并且不少于五年的維保經(jīng)歷,；每年三次以上除塵保養(yǎng),；維修響應(yīng)時間八小時以內(nèi)；沒有被相關(guān)機(jī)構(gòu)拉入黑名單經(jīng)歷,。
二,、各企業(yè)需要提供的資料（一式一份）.
（一）進(jìn)口產(chǎn)品和國產(chǎn)產(chǎn)品報價清單（產(chǎn)品名稱、質(zhì)保期,、生產(chǎn)廠家,、規(guī)格、型號,、價格,、經(jīng)銷企業(yè)），密封并加蓋單位騎縫章：
1,、擬采購產(chǎn)品的預(yù)算價格和近期其他醫(yī)院政府采購中標(biāo)價格（中標(biāo)通知書復(fù)印件）,；
2、所涉及的常規(guī)醫(yī)用耗材和配件的近期市場成交價格和其他醫(yī)院供貨發(fā)票復(fù)印件（如無耗材和配件,，可不填寫）,；
3、主要用戶不少于3家,，并附加與其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽訂的合同復(fù)印件（新成立的公司除外）,；
以上資料需加蓋單位公章（鮮章）。
（二）進(jìn)口和國產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)的資質(zhì)證明文件,，獨立封裝,，并加蓋單位騎縫章：
1,、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
2,、稅務(wù)登記證復(fù)印件,；
3、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件,；
4,、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和經(jīng)營許可證復(fù)印件；
5,、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和登記表,；
6、有資質(zhì)的計量檢測機(jī)構(gòu)對產(chǎn)品計量檢測的合格證,；
7,、產(chǎn)品的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)和管理體系（進(jìn)口產(chǎn)品提供中文翻譯復(fù)印件）；
8,、進(jìn)口產(chǎn)品的海關(guān)報關(guān)單和商檢證,；
9、產(chǎn)品說明書,、宣傳彩頁和其它介紹資料,；
10、國家規(guī)定的其它相關(guān)的資質(zhì)證明文件,。
各企業(yè)根據(jù)自己的產(chǎn)品提供相應(yīng)的資料并加蓋單位公章,。
特別說明：本次公示的產(chǎn)品配置、技術(shù)性能和功能需求,，僅作為醫(yī)院對市場調(diào)研的參考作用,，讓醫(yī)院能在多種產(chǎn)品的參考下，采購到物有所值的產(chǎn)品,，請各參與企業(yè)詳細(xì)介紹產(chǎn)品情況或提供設(shè)備使用配置的合理綜合建議,，醫(yī)院將根據(jù)本次市場調(diào)研情況結(jié)合醫(yī)院臨床實際需要制定技術(shù)參數(shù)和配置需求，并作為政府采購招標(biāo)時的主要要求,。此公示內(nèi)容在采購招標(biāo)網(wǎng)同步公示,，敬請關(guān)注。
三,、報名方式和時間.
可以選擇到現(xiàn)場報名或電話聯(lián)系報名,，2019 年 6月 19日始——6月26止。
四,、市場調(diào)研時間（遞交方案時間）.
1,、時間：2019年 7月 4 日 ，下午3點,；
2,、地點：擬定在雅安市人民醫(yī)院（雨城區(qū)城后路358號）門診醫(yī)技大樓7樓會議室（電梯旁）,。
方案資料隨授權(quán)人帶到現(xiàn)場進(jìn)行拆封。
聯(lián)系電話：0835-2862736
聯(lián)系人：羅老師
雅安市人民醫(yī)院
2019 年 6 月 19 日